近年來，CRISPR這項基因編輯技術在短短幾年內(nèi)成為生物學領域的科學家們關注的焦點，并迅速應用于各大實驗室開展相關科學研究，發(fā)表了大量學術文章和取得突破性研究成果?！璠詳細]

　　CRISPR（Clustered regularly interspaced short palindromic repeats）是對細菌基因組中某種特殊重復序列結構的簡稱，即成簇…[詳細]

　　至2012年CRISPR技術成功應用于真核生物細胞基因修飾以來，該基因編輯技術已成功應用于酵母，果蠅，線蟲，…[詳細]

　　CRISPR基因編輯技術繞過了ES打靶技術的細胞體外同源重組過程，直接通過原核注射的方法，在生殖細胞內(nèi)對特…[詳細]

　　應用CRISR技術也成功對豬，猴等大動物基因進行改造修飾，而這是傳統(tǒng)基因修飾技術難以實現(xiàn)的。[詳細]

　　傳統(tǒng)基因治療（gene therapy）技術通常是通過導入正?；虻姆绞絹碇委熁蛉毕菹嚓P的相關遺傳性疾病，而…[詳細]

　　應用CRISPR基因編輯技術敲除與疾病發(fā)生發(fā)展相關的基因達到防治疾病的目的。如HIV病毒是通過感染人細胞上…[詳細]

　　其中利用CRISPR技術治療人遺傳性視網(wǎng)膜退化疾?。↙CA），有可能成為最早臨床應用的疾病。該遺傳性疾病因…[詳細]

　　目前臨床前的小鼠模型試驗已經(jīng)證明，用腺相關病毒（AAV）作為載體，將CRISPR技術相應的引導RNA/Cas9轉(zhuǎn)導…[詳細]

　　通過CRISPR技術對豬體內(nèi)引起免疫排斥反應的相關基因以及內(nèi)源性病毒DNA實施敲除，構建可供的遺傳…[詳細]

　　CAR-T細胞（Chimeric antigen receptor-T）作為免疫細胞療法治療腫瘤是當前腫瘤免疫療法熱點研究領域之一。[詳細]

　　PD1（Programmed death 1）作為一種免疫抑制分子，已成為重要腫瘤治療的有效靶分子，針對PD1的人源化抗體…[詳細]

　　CRISPR基因編輯技術真正應用于真核細胞基因的修飾也只有最近幾年的時間，該技術仍有不斷改進與完善的地方…[詳細]

　　目前在如何提高CRISPR特異性方面的研究，多是通過改變Cas9核酸酶的活性與敏感性而進行的，如Cas9缺口酶（…[詳細]

　　如同傳統(tǒng)基因療法技術所面臨的問題一樣，CRISPR技術應用到人疾病的防治仍需要采用病毒載體作為DNA的傳遞…[詳細]

　　應用CRISPR技術對真核細胞基因進行修改是基于同源介導修復（HDR， homology - directed repair）原理實現(xiàn)…[詳細]

　　正如前文所述，由于新一代CRISPR基因編輯技術的建立與發(fā)展也只有短短幾年的時間，在模式動物研究領域的應用仍有一定的局限性，特別是對相對復雜的基因修飾動物模型（如cKO模式動物等）開發(fā)存在較大不確定性與風險。而長期作為基因打靶技術金標準的傳統(tǒng)ES打靶技術，因小鼠ES體外培養(yǎng)的特殊性，也在一定程度上限制了該技術的廣泛應用。因此，提高ES打靶技術效率，縮短其研制周期，則是人們十分期盼的。

　　賽業(yè)生物經(jīng)過這幾年的執(zhí)著努力，在傳統(tǒng)ES基因打靶技術的基礎上，創(chuàng)新建立了TurboKnockout?基因敲除技術，該技術跨越傳統(tǒng)ES打靶中低嵌合體陽性率階段，同時又實現(xiàn)Neo篩選基因的自刪除，從而減少兩代繁育時間。TurboKnockout?基因敲除技術不僅避免了CRISPR技術應用中可能的脫靶效應等不足，也使ES打靶周期縮短至 6~8 個月。

　　另外，賽業(yè)生物最近通過其優(yōu)秀科學家團隊的共同合作創(chuàng)新打造的基因打靶策略專家系統(tǒng) （）也極大提高了基因修飾模式動物研發(fā)的效率。應用該專家系統(tǒng)，只需輸入基因名，10秒即可獲取基因打靶設計方案，真正實現(xiàn)在模式動物研制在方案、構建、繁殖等上的創(chuàng)新，為廣大科研人員提供更快更專業(yè)的模式動物構建技術服務。

　　俞曉峰博士現(xiàn)為賽業(yè)生物的高級科學家與技術總監(jiān)，負責遺傳修飾模式動物的研發(fā)與技術服務等。俞博士在遺傳修飾模式動物領域有超過18年研發(fā)與管理等方面的豐富經(jīng)驗，在干細胞相關領域及哺乳動物細胞系基因改造研究也取得了巨大成就，其研究成果多次發(fā)表在Nature Immunology、Hum Mol Genet.、Mol Cell Biol.等高水平雜志上。加入賽業(yè)生物前，俞博士2010-2013年任職于美國應用干細胞（ASC）公司，擔任研發(fā)總監(jiān)，負責遺傳修飾模式動物的研發(fā)與定制服務，并在中國子公司斯坦福生物科技擔任副總裁一職。2009-2010任紐約大學醫(yī)學院研究員。2003-2009期間任職于美國基因打靶公司（iTL），作為資深科學家和項目經(jīng)理負責參與了遺傳修飾小鼠模型研發(fā)方案與策略設計、項目管理、技術人員指導與培訓、以及客戶服務與技術咨詢等工作，2007年起負責開發(fā)了人源化p53基因不同點突變的腫瘤小鼠模型庫項目。2000年任美國耶魯大學醫(yī)學院研究員。1995年獲得軍事醫(yī)學科學院博士學位。

　　賽業(yè)生物科技集團是全球領先的多元化跨國生物科技實體，2006年成立于美國，中國區(qū)總部設立在廣州，并在蘇州設有子公司，北京、上海、武漢、重慶等地均有辦事處。目前員工人數(shù)達400余名，總規(guī)模超22000平方米，業(yè)務經(jīng)營范圍涵蓋模式動物、細胞生物學、分子生物學、生物信息學等生命科學領域的多個分支學科。

　　開發(fā)出基于CRISPR/Cas9和單細胞RNA測序的CROP-seq方法kaiyun官網(wǎng)中國 開云