CRISPR（Clustered regularly interspaced short palindromic repeats）是生命進化歷史上，細菌和病毒進行斗爭產(chǎn)生的免疫武器，簡單說就是病毒能把自己的基因整合到細菌，利用細菌的細胞工具為自己的基因復(fù)制服務(wù)，細菌為了將病毒的外來入侵基因清除，進化出CRISPR系統(tǒng)，利用這個系統(tǒng)，細菌可以不動聲色地把病毒基因從自己的染色體上切除，這是細菌特有的免疫系統(tǒng)。微生物學(xué)家10年前就掌握了細菌擁有多種切除外來病毒基因的免疫功能，其中比較典型的模式是依靠一個復(fù)合物，該復(fù)合物能在一段RNA指導(dǎo)下，定向?qū)ふ夷繕?biāo)DNA序列，然后將該序列進行切除。許多細菌免疫復(fù)合物都相對復(fù)雜，其中科學(xué)家掌握了對一種蛋白Cas9的操作技術(shù)，并先后對多種目標(biāo)細胞DNA進行切除。這種技術(shù)被稱為CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)，迅速成為生命科學(xué)最熱門的技術(shù)。 中文名：基因編輯技術(shù) 外文名：Clustered re......

　　基于 CRISPR 的基因組編輯已成功應(yīng)用于鐮狀細胞病，其他公司正在致力于開發(fā)基于 CRISPR 的療法。這項技術(shù)應(yīng)用到動物身上似乎是很自然的事情?，F(xiàn)在，英國動物遺傳學(xué)公司 Genus 的科學(xué)家團隊在威斯康星州和田納西州設(shè)有研究機構(gòu)，開發(fā)出新一代 CRISPR 編輯豬，可以抵抗豬繁殖與呼吸綜合征 (

　　近日，中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院油料作物研究所油料作物逆境生物學(xué)和抗性改良團隊聯(lián)合成都市農(nóng)林科學(xué)院建立了一種新型的基因編輯方法。該方法打破了基因編輯技術(shù)對遺傳轉(zhuǎn)化的依賴，直接通過授粉的方式對油菜和甘藍的基因進行基因編輯，獲得了不含轉(zhuǎn)基因元件的突變材料。相關(guān)研究成果發(fā)表在《植物生物技術(shù)雜志（Plant Bio

　　基于CRISPR的工具徹底改變了我們靶向與疾病相關(guān)的基因突變的能力。CRISPR技術(shù)包括一系列不斷增長的能夠操縱基因及其表達的工具，包括利用酶Cas9和Cas12靶向DNA，利用酶Cas13靶向RNA。這一系列工具提供了處理突變的不同策略。鑒于RNA壽命相對較短，靶向RNA中與疾病相關(guān)的突變可避

　　一項刊登在國際雜志Nature Chemical Biology上的研究中，來自斯克里普斯研究所的研究人員通過研究改善了kaiyun中國網(wǎng)頁版登錄當(dāng)前最先進的基因編輯技術(shù)，使其能夠更加精準地靶向切割并且粘貼人類和動物細胞中的基因，同時研究者還擴展了CRISPR-Cpf1基因編輯系統(tǒng)使其能夠用來研究以及幫助抵御人類疾病

　　漢遜酵母（Ogataea polymorpha）是一種重要的工業(yè)微生物，常被用于研究甲醇利用、自噬、過氧化物酶體生物合成和硝酸鹽同化等。除此之外，它有一個重要的特性，就是能夠通過NHEJ將多達100個拷貝的靶基因整合到基因組上，這一特性可用于過表達外源基因合成多種產(chǎn)物。雖然CRISPR/Cas9

　　使用一種新型的基因敲入（knock-in）技術(shù)，來自日本的科學(xué)家們將外源基因有效地插入到了人類細胞和包括蠶及青蛙在內(nèi)的動物模型中。這種策略不僅能夠在培養(yǎng)細胞中，還可以在各種生物體中普遍實現(xiàn)基因敲入。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)布在近日的《自然通訊》（Nature Communications）雜志上。當(dāng)前

　　Whitehead研究所的研究人員利用基因調(diào)控系統(tǒng)CRISPR/Cas，僅需一步操作就可將基因和條件性等位基因轉(zhuǎn)入小鼠基因組中。目前生成包含如此復(fù)雜工程等位基因的動物只需數(shù)周而非數(shù)年的時間，科學(xué)家可快速利用這些動物來構(gòu)建疾病模型及研究基因功能。這一突破性的研究發(fā)表在《細胞》(Cell)雜志上

　　基因編輯技術(shù)就像一把手術(shù)刀指能夠?qū)δ繕?biāo)基因進行編輯修改，實現(xiàn)對特定基因片段的敲除、加入等。到目前為止，ZFN（鋅指核糖核酸酶），TALENs（轉(zhuǎn)錄激活因子樣效應(yīng)物核酸酶）和CRISPR/Cas9這三代技術(shù)已經(jīng)席卷國內(nèi)外各大實驗室？那么他們各有什么優(yōu)勢？他們之間相比又如何呢？小編帶著好奇專程采訪請

　　基因編輯技術(shù)就像一把手術(shù)刀指能夠?qū)δ繕?biāo)基因進行編輯修改，實現(xiàn)對特定基因片段的敲除、加入等。到目前為止，ZFN（鋅指核糖核酸酶），TALENs（轉(zhuǎn)錄激活因子樣效應(yīng)物核酸酶）和CRISPR/Cas9這三代技術(shù)已經(jīng)席卷國內(nèi)外各大實驗室？那么他們各有什么優(yōu)勢？他們之間相比又如何呢？小編帶著好奇專程采訪請

　　美國洛克菲勒大學(xué)的研究人員利用基因編輯技術(shù)（CRISPR-Cas9），掌握了致命的“埃及伊蚊”如何傳播疾病，叮咬人類等信息，有望對其進行技術(shù)干預(yù)。相關(guān)研究發(fā)表在近日出版的《細胞》上。CRISPR-Cas9技術(shù)是指利用靶點特異性將Cas9核酸酶帶到基因組上的具體靶點，從而對特定基因位點進行

　　遺傳與變異是物種進化的基礎(chǔ)。通過物理、化學(xué)方法(如輻射誘變、EMS誘變)產(chǎn)生全基因組的隨機突變已經(jīng)成為農(nóng)作物育種的常規(guī)手段，但其中具有新型農(nóng)藝性狀突變體的篩選較為費時、費力。定向進化(Directed Evolution)則通過創(chuàng)制目標(biāo)基因的突變文庫，在施加一定選擇壓力下能夠快速獲得目的突變體。

　　技術(shù)原理：標(biāo)記有熒光素的Taqman探針與模板DNA混合后，完成高溫變性，低溫復(fù)性，適溫延伸的熱循環(huán)，并遵守聚合酶鏈反應(yīng)規(guī)律，與模板DNA互補配對的Taqman探針被切斷，熒光素游離于反應(yīng)體系中，在特定光激發(fā)下發(fā)出熒光，隨著循環(huán)次數(shù)的增加，被擴增的目的基因片段呈指數(shù)規(guī)律增長，通過實時檢測與之對應(yīng)的隨

　　基因芯片又稱DNA芯片(DNA chip )或DNA微陣列(DNA microarray)。其原理是采用光導(dǎo)原位合成或顯微印刷等方法將大量特定序列的探針分子密集、有序地固定于經(jīng)過相應(yīng)處理的硅片、玻片、硝酸纖維素膜等載體上,然后加入標(biāo)記的待測樣品,進行多元雜交,通過雜交信號的強弱及分布,來分析目的

　　從被發(fā)現(xiàn)至今，CRISPR/Cas9技術(shù)一直是科學(xué)界的寵兒，且不論其”剪不斷理還亂”的專利之爭，CRISPR/Cas9技術(shù)的發(fā)展使得基因編輯成為了一項更具有時效性和準確性的工作?；蛲蛔儗?dǎo)致的遺傳疾病給全球無數(shù)患者帶來了病痛，其中不乏至今還沒有有效療法的疾病，如帕金森癥，杜氏肌營養(yǎng)不良癥，法可尼

　　遺傳性疾病、癌癥、艾滋病、地中海貧血，將來有沒有可能得到根治？國家首批“千人計劃”特聘專家、中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院松陽洲教授團隊近日在接受新華社記者專訪時作出了肯定的回答，并認為基因編輯技術(shù)將讓人類獲得“改寫生命劇本的神筆”，為戰(zhàn)勝疾病提供全新的有效工具。 2015年4月，中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院

　　我們以前從未見過基因編輯技術(shù)（CRISPR）這樣的使用方式，科學(xué)家們通過破壞日本一種植物的一個基因，將它從原來的紫羅蘭色變成了白色，而更多的證據(jù)表明，基因編輯還擁有更巨大的潛力。改良花是日本的牽?；ㄖ参?，研究人員只對負責(zé)花色素的基因進行編輯，而不影響植株的其余部分，但這小小的改動所帶來的潛力

　　本文將大致回顧小鼠轉(zhuǎn)基因領(lǐng)域的顯微操作技術(shù)，包括CRISPR/Cas9技術(shù)，旨在對這類客戶所用的工作流程和術(shù)語進行介紹。此外，還針對有用的顯微操作系統(tǒng)配置提供一些建議。顯微操作技術(shù)概述圖1：CRISPR/Cas9、原核注射和胚胎干細胞移植技術(shù)的粗略比較。更多詳情請參閱下文。小鼠胚胎早期發(fā)育階段 圖2

　　圖6：PN 注射過程DNA 隨機非靶向整合到基因組中典型的PNI系統(tǒng)設(shè)置：-DMi8：手動、電動部件可供選擇-透射光軸； S28聚光鏡及微分干涉差-5/10倍物鏡（FLUOTAR或N PLAN）用于大致觀察-20倍、40倍長工作距離物鏡。40倍物鏡用于注射-3板載物臺（固定載物臺的物體導(dǎo)桿妨礙顯微

　　二、核酸序列測定測序反應(yīng)是直接獲得核酸序列信息的唯一技術(shù)手段,是分子診斷技術(shù)的一項重要分支。雖然分子雜交、分子構(gòu)象變異或定量PCR技術(shù)在近幾年已得到了長足的發(fā)展,但其對于核酸的鑒定都僅僅停留在間接推斷的假設(shè)上,因此對基于特定基因序列檢測的分子診斷,核酸測序仍是技術(shù)上的金標(biāo)準。(一)第1代

　　分子診斷技術(shù)是指以DNA和RNA為診斷材料，用分子生物學(xué)技術(shù)通過檢測基因的存在、缺陷或表達異常，從而對人體狀態(tài)和疾病作出診斷的技術(shù)。其基本原理是檢測DNA或RNA的結(jié)構(gòu)是否變化、量的多少及表達功能是否異常，以確定受檢者有無基因水平的異常變化，對疾病的預(yù)防、預(yù)測、診斷、治療和預(yù)后具有重要意義。通俗簡單

　　熒光抗體技術(shù)，用熒光物標(biāo)記抗體來檢測細胞或組織中相應(yīng)抗原或抗體的技術(shù)。熒光物種類一般有異硫氰酸熒光素、羅丹明熒光素、二氯三嗪基氨基熒光素等。一般是將待測標(biāo)本固定于玻片表面，滴加已知熒光抗體后再以緩沖液沖洗，干燥后于熒光顯微鏡下觀察陽性是可見帶熒光的抗原抗體復(fù)合物; 陰性無熒光(因為帶熒光的抗體不能與

　　基因編輯工具CRISPR令科學(xué)家們修改DNA的能力發(fā)生了革命性的變化，如今，該工具的一種新的版本能對RNA進行靶向修改。編輯RNA而不是DNA有若干優(yōu)點，例如，它能減輕與DNA相關(guān)的在倫理方面的顧慮，它能為科學(xué)家在活體生物中提供更為精確的編輯時間框架（如在關(guān)鍵性的發(fā)育期中）。在這里，David

　　近日，一項刊登于國際雜志Science上的研究中，來自斯坦福大學(xué)的研究人員培育了新型的修復(fù)血細胞，其或可幫助研究者開發(fā)新型的基因編輯技術(shù)來修正引發(fā)眾多人類疾病的錯誤基因；當(dāng)前基因療法并不如科學(xué)家們想象的那樣可以安全用于人類機體中，而名為CRISPR-Cas9的新型基因編輯技術(shù)或可作為“微型手

　　陜西省科技廳近日組織了包括中國工程院院士張改平在內(nèi)的全國9位專家，對西北農(nóng)林科技大學(xué)教授張涌主持完成的“牛羊基因定點精確編輯技術(shù)研究與應(yīng)用”項目進行了成果鑒定。張涌團隊歷時6年，針對轉(zhuǎn)基因動物研制過程中基因整合位點的隨機性、拷貝數(shù)的不確定性和基因打靶高脫靶率等問題，完成了系統(tǒng)研究和技術(shù)創(chuàng)新。

　　美國《分子治療》雜志近日刊登了美國天普大學(xué)華人科學(xué)家胡文輝等人的最新研究成果：他們利用基因編輯技術(shù)，從多靶點高效剔除了一種人源化小鼠多個器官組織中的人類艾滋病病毒，推動基因療法治療艾滋病向人體臨床試驗邁出重要一步。在之前的研究中，胡文輝團隊已成功利用基因編輯技術(shù)，有效清除了體外培養(yǎng)的人類細胞

　　夏天馬上就要到了，你是不是開始擔(dān)心蚊蟲襲擾呢？那么，現(xiàn)在給你一個聽起來不可思議的選擇——讓世界上所有的蚊子都滅絕。是的，聽起來難以置信，但如果人類熟練掌握基因編輯技術(shù)，這一天可能并不遙遠。可是，我們有這個權(quán)力嗎？就在五一節(jié)前的短短一周時間里，兩場關(guān)于基因編輯的講座在北京相繼舉行，一場是在北京