Kaiyun官網(wǎng)登錄入口 開云網(wǎng)站CRISPR基因編輯技術被譽為21世紀最具顛覆性的一項新興科技，而中國一直處在CRISPR研究的最前沿。近期的一項關于CRISPR的最新研究再次轟動了整個科學界，吸引了全球的目光。研究評論稱，CRISPR基因編輯是迄今為止最有希望徹底治愈HIV、心臟病甚至癌癥的一項技術。而現(xiàn)在，科學家們距離治愈HIV僅差一步之遙。

　　在此前的相關研究中，從修復先天性失明到治療心臟病再到治療HIV，先進的CRISPR基因編輯技術實現(xiàn)了一個又一個巨大的突越。日前，中國科學家公開表示其團隊已嘗試利用CRISPR基因編輯技術來治療一位年僅27歲的HIV攜帶者。盡管試驗并未成功，但是在這一過程中出現(xiàn)了一個令研究人員難以置信的現(xiàn)象。即科學家發(fā)現(xiàn)可以利用CRISPR技術來精確地調整人體DNA結構，并且該操作對于人體沒有任何的副作用。

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