2018年11月,中國科學家賀建奎宣布全球首例基因編輯嬰兒露露和娜娜誕生,這對雙胞胎的CCR5基因被CRISPR技術(shù)精準敲除,旨在賦予其天然抵抗艾滋病的能力。消息一出,全球嘩然——這究竟是醫(yī)學革命的曙光,kaiyun平臺官網(wǎng)登錄 開云網(wǎng)站還是倫理失控的深淵?
彼時,賀建奎團隊通過試管嬰兒技術(shù),將編輯后的胚胎植入艾滋病病毒攜帶者家庭,承諾“為孩子抵御疾病風險”。然而,科學界迅速以112位中國科學家的聯(lián)名譴責回應(yīng):“脫靶風險不可控,這是對全人類的威脅?!?/p>
CRISPR技術(shù)本身并非洪水猛獸。作為一種“分子剪刀”,它本可用于治療遺傳病——例如地中海貧血或杜氏肌營養(yǎng)不良癥。然而,賀建奎的胚胎編輯實驗突破了生殖系基因修改的禁區(qū),其成果不僅未被認可,還讓他身陷三年牢獄。
諷刺的是,出獄后的賀建奎并未沉寂。2024年,他獲得美國加密貨幣公司Opus的投資,轉(zhuǎn)向阿爾茨海默病基因療法研究。資本對基因編輯的狂熱可見一斑:“只要有利可圖,倫理爭議不過是商業(yè)化的墊腳石?!?/p>
盡管賀建奎聲稱“孩子們健康正常”,但學者警告基因編輯可能導(dǎo)致早死風險升高。更棘手的是,保險公司拒絕為其承保,社會醫(yī)療體系亦未將基因編輯人群納入常規(guī)保障。
根據(jù)實驗知情同意書,研究團隊保留了對嬰兒肖像權(quán)、血液樣本使用權(quán)甚至未來18年健康隨訪的控制權(quán)。當露露們試圖追問“誰決定了我的人生起點”,答案或許是冰冷的資本與權(quán)力共謀。
若基因編輯技術(shù)普及,富人可以定制“完美后代”,而普通人只能接受“自然基因彩票”。這種“生物階級”的固化,可能比財富分化更令人絕望。
- 技術(shù)可行性與倫理安全性的沖突:2025年美國批準首例嬰兒基因編輯療法,但其療效持久性仍存疑。
- 個體自由與集體風險的權(quán)衡:父母能否以“愛”之名改寫孩子的基因?若編輯失敗,誰為后果買單?
- 資本邏輯與科研倫理的對立:賀建奎的“復(fù)活”證明,只要有利可圖,爭議科學家總能在資本市場找到支持者。
1. 建立全球性倫理框架:各國需協(xié)同制定基因編輯技術(shù)使用邊界,避免“倫理洼地”出現(xiàn)。
2. 推動公眾參與決策:技術(shù)命運不應(yīng)由科學家與資本獨斷,需納入多元聲音。
3. 探索替代方案:如2025年中國科學家通過CRISPR培育出“雙父源小鼠”,這類非生殖系編輯研究或能減少倫理爭議。
基因編輯嬰兒的18年人生,是一面照見人望與恐懼的鏡子。當我們試圖扮演“造物主”時,或許更需謹記:真正的進步,不在于改造生命,而在于敬畏生命。 唯有在科技創(chuàng)新與倫理底線之間找到平衡點,才能讓技術(shù)真正服務(wù)于人類的尊嚴與福祉。
沒看嗎?去美國了為資本服務(wù)去了,早晚得完蛋,現(xiàn)在基因編程就是違反人類行為,滅生命縱私欲早晚都得給毀了
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