Kaiyun官網(wǎng)登錄入口 開云網(wǎng)站每經(jīng)AI快訊，CRISPR基因編輯取得突破性進展，首次有研究團隊在短短六個月內(nèi)開發(fā)出“為一人定制”的CRISPR體內(nèi)治療藥物。

　　日前，美國費城兒童醫(yī)院與賓夕法尼亞大學醫(yī)學團隊將定制的CRISPR基因編輯療法，成功應用在一名患有罕見遺傳病的兒童（9.5個月大）身上，這標志著該技術(shù)首次成功應用于人類患者。這項研究成果已發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學雜志》上，并在美國基因與細胞治療學會年會上進行了。

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