自2023年起，已有多地陸續(xù)發(fā)文實(shí)施這一政策，新疆更是從2025年1月27日起， 曾經(jīng)，為控制醫(yī)療費(fèi)用和藥品成本、減輕醫(yī)保負(fù)擔(dān)，各地醫(yī)療機(jī)構(gòu)被戴上了用藥限制的“緊箍咒”。以廣東2012版《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品目錄管理指南》為例，對不同等級醫(yī)院的...
Kaiyun官網(wǎng)登錄入口 開云網(wǎng)站，但遺傳性耳聾的治療選擇非常有限。每個(gè)人生下來都有特定數(shù)量的耳毛細(xì)胞，這些耳毛細(xì)胞一旦受損就會導(dǎo)致聽力下降甚至喪失，有很多基因的突變會產(chǎn)生有害蛋白從而損傷耳毛細(xì)胞。 兩年前，劉如謙團(tuán)隊(duì)在Nature發(fā)表...
雷達(dá)財(cái)經(jīng)最新資訊，神州細(xì)胞(688520)的控股子公司神州細(xì)胞工程有限公司獲得了國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品注冊證書》，批準(zhǔn)菲諾利單抗注射液（安佑平?）和貝伐珠單抗注射液（安貝珠?）聯(lián)合用于治療既往未接受過系統(tǒng)治療的不可切除或轉(zhuǎn)移性肝細(xì)...
脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)1型(SCA1)是中樞神經(jīng)系統(tǒng)遺傳性疾病中的一種特異性類型。在SCA1中，遺傳缺陷會導(dǎo)致特定的神經(jīng)纖維受損，這些神經(jīng)纖維傳遞進(jìn)出大腦的信息，從而導(dǎo)致小腦的退化（大腦的運(yùn)動協(xié)調(diào)中心）?！ 〉谝环N癥狀通常是手不協(xié)調(diào)，走路時(shí)身體...
暨南大學(xué)粵港澳中樞神經(jīng)再生研究院研究員閆森/教授李曉江團(tuán)隊(duì)首次將CRISPR/CasRx系統(tǒng)應(yīng)用于亨廷頓舞蹈癥大動物模型的治療，并成功在多種疾病模型中驗(yàn)證了其有效性。CRISPR/CasRx系統(tǒng)的成功應(yīng)用，標(biāo)志著基因編輯技術(shù)在治療復(fù)雜遺傳...
2025年2月28日，是第18個(gè)國際罕見病日。為響應(yīng)全球罕見病關(guān)愛倡議，提升公眾對遺傳病及罕見病的科學(xué)認(rèn)知，展現(xiàn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的社會責(zé)任，上海市兒童醫(yī)院在兩院區(qū)同步舉辦了一場。此次活動旨在為罕見病患兒提供精準(zhǔn)診療支持，向社會傳遞科學(xué)防治理念，助...
本報(bào)訊 一名兩歲半的女孩成為首個(gè)在母親子宮內(nèi)接受運(yùn)動神經(jīng)元疾病治療的人。如今，孩子沒有表現(xiàn)出任何罕見的遺傳病跡象。她的母親在懷孕后期服用了一種基因靶向藥物，目前孩子也在繼續(xù)服藥。相關(guān)研究2月19日發(fā)表于《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》?！ “拇罄麃喰?..
kaiyun全站網(wǎng)頁版登錄在醫(yī)學(xué)實(shí)踐歷史上，2025年將被銘記為一項(xiàng)突破性的里程碑，因?yàn)檫@標(biāo)志著首位在子宮內(nèi)就接受罕見遺傳病治療的女嬰成功出生，并且在兩歲半的檢查中沒有出現(xiàn)脊髓性肌萎縮癥（SMA）任何疾病跡象。這一成果來自于澳大利亞新南威...
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