?。阂韵碌奈淖?，不做任何醫(yī)療建議，只做信息分享，請(qǐng)?jiān)趯I(yè)人員的指導(dǎo)下進(jìn)行。

　　有補(bǔ)充抗衰補(bǔ)劑，比如NAD+、PCC1、輔酶Q10、姜黃素、白藜蘆醇、漆黃素等等。

　　再有比如通過(guò)少吃、斷食，激活細(xì)胞自噬，從而延緩衰老。(相關(guān)閱讀：自/噬(shì)原理都不懂，你減什么肥？諾貝爾獎(jiǎng)得主告訴你.....

　　還有靶向衰老細(xì)胞中高表達(dá)跨膜蛋白Gpnmb的抗衰疫苗。（相關(guān)閱讀：驚，島國(guó)發(fā)現(xiàn)“抗衰”疫苗，人類壽命有望延長(zhǎng)幾十年........）

　　以及近幾年新興的氫分子醫(yī)學(xué)手段。（鐘南山等4大院士背書(shū)：它可以抗氧化，抗炎癥，控癌，很多人都不知道......）

　　這些理論背后的理念有：激活細(xì)胞自噬、抗氧化、抗炎癥、補(bǔ)充nad+、清除衰老細(xì)胞等，但是無(wú)力從基因上根本改變問(wèn)題。

　　2021年12月17日，Science期刊公布了2021年人類十大科技突破，其中，基因魔剪技術(shù)Crispr位居第三。

　　CRISPR技術(shù)的本質(zhì)很簡(jiǎn)單：CRISPR是一種特殊的DNA 片段，而Cas9蛋白（Cas 代表“CRISPR 相關(guān)”）是一種酶，其作用就像一把分子剪刀，能夠切割 DNA 鏈。

　　Cas9 蛋白是一種切割外源DNA的酶，該蛋白質(zhì)會(huì)與crRNA和tracrRNA結(jié)合，它們會(huì)一起將Cas9引導(dǎo)到病毒DNA鏈上的目標(biāo)位點(diǎn)，然后在該位點(diǎn)進(jìn)行切割。

　　通過(guò)在細(xì)胞內(nèi)尋找特定DNA位點(diǎn)，接著CRISPR基因編輯就可以改變那段DNA。

　　CRISPR技術(shù)有許多潛在的應(yīng)用，包括比如糾正遺傳缺陷、治療和預(yù)防疾病的傳播，以及提高作物的生長(zhǎng)和恢復(fù)力。

　　目前，CRISPR技術(shù)已應(yīng)用于食品和農(nóng)業(yè)行業(yè)，以設(shè)計(jì)益生菌培養(yǎng)物，并使工業(yè)培養(yǎng)物（例如酸奶）免受感染。

　　CRISPR技術(shù)，改編自細(xì)菌和古細(xì)菌的一種自然防御機(jī)制，這是一個(gè)相對(duì)簡(jiǎn)單的單細(xì)胞微生物領(lǐng)域。這些生物一般使用CRISPR衍生的RNA和各種Cas蛋白來(lái)抵御病毒的攻擊。

　　為了抵御病毒攻擊，生物體切割病毒的DNA，然后將這些DNA的一部分存放在自己的基因組中，在這些病毒再次攻擊時(shí)，用作對(duì)抗外來(lái)入侵者的武器。

　　在2012年CRISPR方法問(wèn)世之前，有一些方法可以編輯一些植物和動(dòng)物的基因組，但一般都需要數(shù)年時(shí)間并且花費(fèi)巨大。

　　當(dāng)CRISPR的成分被轉(zhuǎn)移到其他更復(fù)雜的生物體中時(shí)，這些成分就可以操縱該生物體的基因，這個(gè)過(guò)程就稱為“基因編輯。

　　并且這項(xiàng)獎(jiǎng)勵(lì)頒發(fā)給了發(fā)現(xiàn)這項(xiàng)基因編輯技術(shù)的兩位偉大女性科學(xué)家——加州大學(xué)伯克利分校的教授Jennifer Doudna和德國(guó)馬普感染生物學(xué)研究所教授Emmanuelle Charpentier。

　　2019年2月，研究人員首次使用基于CRISPR的離體療法治療遺傳疾病，在德國(guó)治療了一名β地中海貧血患者。

　　2020 年，基因編輯工具CRISPR取得了第一次人類臨床實(shí)驗(yàn)勝利，研究人員使用CRISPR-Cas9治療了一種遺傳性轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白 (TTR) 淀粉樣變性的基因病。kaiyun平臺(tái)官網(wǎng)登錄 開(kāi)云網(wǎng)站

　　這是一種由基因TTR中單個(gè)DNA字母突變引起的致命疾?。划?dāng)TTR基因發(fā)生突變時(shí)，這種病人的體內(nèi)會(huì)不斷產(chǎn)生一種錯(cuò)誤折疊的 TTR 蛋白，這種TTR蛋白會(huì)積聚并損害患者的神經(jīng)和心臟。

　　接著，患者自身的肝細(xì)胞能夠吸收這些顆粒，并制造CRISPR成分，從而在TTR基因處剪斷兩條DNA鏈，引導(dǎo)細(xì)胞的修復(fù)系統(tǒng)修復(fù)傷口，使TTR基因失效。

　　上圖：來(lái)自 CRISPR 注射的引導(dǎo) RNA（藍(lán)色）將 DNA 切割酶（白色）引導(dǎo)至其目標(biāo)（橙色)

　　結(jié)果，4周后，研究人員發(fā)現(xiàn)，患者體內(nèi)的TTR平均血液水平下降了52%/87%。

　　目前，大多數(shù)基因組編輯研究都是使用細(xì)胞和動(dòng)物模型來(lái)了解疾病，科學(xué)家們?nèi)栽谂Υ_定這種方法是否也能安全有效地用于人類。

　　另外，當(dāng)使用CRISPR-Cas9等技術(shù)進(jìn)行基因組編輯來(lái)改變?nèi)祟惢蚪M時(shí)，會(huì)出現(xiàn)一系列倫理問(wèn)題。

　　另外，基因組編輯引入的大多數(shù)變化僅限于身體細(xì)胞，即卵細(xì)胞和細(xì)胞以外的細(xì)胞。這些變化只會(huì)影響某些組織，不會(huì)遺傳給下一代。

　　而對(duì)卵子或細(xì)胞（生殖細(xì)胞）或胚胎基因中的基因進(jìn)行編輯，可能會(huì)遺傳給后代。

　　2012年，科學(xué)家們證明CRISPR可以重新編程以修改真核生物的DNA。

　　就好比一把精密手術(shù)刀、基因消音器、基因放大器，以及——就像現(xiàn)代瑞士軍刀——有各種功能的工具。

　　比如說(shuō)遺傳性失明，癲癇、癌癥、少白頭、帕金森、阿爾茨海默等神經(jīng)退行性疾病。

　　但是，它也會(huì)帶來(lái)一系列的倫理道德問(wèn)題，希望它以后多用在拯救人類的方向，而不是毀滅人類。

　　另外，這項(xiàng)技術(shù)完全適用于人類可能還需要很多年，真的值得我們期待，還年輕的人，多掙錢(qián)，保持健康，就多一點(diǎn)機(jī)會(huì)去體驗(yàn)新的抗衰技術(shù)。返回搜狐，查看更多