基因治療“逆天改命”！瑞典罕見遺傳病患兒萬里赴粵重獲新生

　兩只眼睛滴溜溜的，一會兒左看看一會兒右看看，兩只腳掌也可以平踩在地面上，在爸爸的幫助下緩步行走……　　11月14日，參加深圳理工大學(xué)（以下簡稱“深圳理工”）在第二十六屆高交會上舉辦的細(xì)胞與基因技術(shù)應(yīng)用與轉(zhuǎn)化院士論壇的嘉賓，看到兩歲瑞典女孩...

這家價值6億美元的公司正有望治愈遺傳性失明

crispr技術(shù)是哪種技術(shù)

Nature子刊：陳斯迪葉露鵬團隊利用體內(nèi)AAV-睡美人CRISPR篩選技術(shù)發(fā)現(xiàn)NK細(xì)胞癌癥免疫治療新靶點

?。∟K）細(xì)胞在腫瘤免疫治療中展現(xiàn)出巨大潛力，并引起了廣泛關(guān)注。kaiyun官方開云首個用于治療液體瘤的CAR-NK臨床試驗成功驗證了CAR-NK免疫療法的有效性和安全性。然而，CAR-NK在治療實體瘤方面仍面臨許多挑戰(zhàn)。腫瘤免疫和細(xì)胞治療...

歐盟發(fā)布對外投資審查風(fēng)險評估建議

　據(jù)美國務(wù)院1月16日消息，美國當(dāng)日在加納阿克拉核能和相關(guān)科學(xué)研究生院正式啟動非洲撒哈拉以南首個NuScale電力能源探索(E2)中心。該中心將為下一代非洲核專業(yè)人員提供實踐教育和培訓(xùn)，以操作安全可靠的先進(jìn)民用核反應(yīng)堆。據(jù)悉，E2中心由負(fù)責(zé)...

最新研究數(shù)據(jù)顯示：罕見遺傳病胸苷激酶2缺乏癥研發(fā)迎來突破性進(jìn)展

　中國網(wǎng)財經(jīng)3月19日訊 在2025年3月16-19日于美國召開的肌肉萎縮癥協(xié)會(MDA)臨床與科學(xué)大會上，全球生物制藥公司優(yōu)時比最新研究數(shù)據(jù)顯示，一種正在研發(fā)的核苷類藥物療法有望為罕見遺傳病——胸苷激酶2缺乏癥(TK2d)患者帶來希望。　...

Nature丨體內(nèi)單細(xì)胞CRISPR技術(shù)揭示腫瘤進(jìn)化過程中不同的TNF程序

　腫瘤進(jìn)化始于單個或多個細(xì)胞的轉(zhuǎn)化，這些細(xì)胞擴增形成腫瘤。腫瘤惡性轉(zhuǎn)化之前是隨機分布的癌基因驅(qū)動突變，這會導(dǎo)致表型正常的組織中克隆擴增。這些克隆擴增會增加可積累額外驅(qū)動突變的細(xì)胞池，直到獲得足夠多的突變和基因表達(dá)變化來實現(xiàn)惡性轉(zhuǎn)化。值得注意...

2025年以后我們將迎來人類歷史上最輝煌的科技成就

　2025年，隨著科學(xué)技術(shù)的迅猛發(fā)展，許多新興技術(shù)有望顯著改變?nèi)祟惖拿\。以下是一些最有可能在未來幾年內(nèi)對人類產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響的技術(shù)領(lǐng)域：　　近年來，癌癥治療領(lǐng)域取得了長足進(jìn)展，尤其是精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)和免疫療法。然而，癌癥的多樣性和復(fù)雜性使得治療依然面...