中國網(wǎng)財經(jīng)3月19日訊 在2025年3月16-19日于美國召開的肌肉萎縮癥協(xié)會(MDA)臨床與科學大會上，全球生物制藥公司優(yōu)時比最新研究數(shù)據(jù)顯示，一種正在研發(fā)的核苷類藥物療法有望為罕見遺傳病——胸苷激酶2缺乏癥(TK2d)患者帶來希望?！?..
生物治療是一種利用生物技術和生物制品來治療疾病的方法。它包括使用細胞、蛋白質(zhì)、基因等生物分子，以及細胞培養(yǎng)、基因工程、蛋白質(zhì)工程等技術手段，來開發(fā)新的藥物、疫苗、診斷試劑等醫(yī)療產(chǎn)品，以預防和治療各種疾病。生物治療具有高度針對性、高效性、低...
在我們生活的這個時代，悲劇似乎總是無處不在。許多孩子在疾病面前顯得無能為力，尤其是面對那些根植于基因中的遺傳病，父母心中的無奈與焦慮難以言表。你有沒有想過，怎樣才能預防這些疾病的發(fā)生？當新生兒及兒童遺傳病基因檢測與診療服務項目在河南省簽約...
經(jīng)過30年的發(fā)展，基因治療在商業(yè)化潛力、臨床安全性和有效性方面均得到了充分驗證。全球首款基于CRISPR/Cas9技術基因編輯療法Casgevy獲批上市，這一里程碑事件標志著基因編輯療法正式步入商業(yè)化時代。2024年，基因編輯與基因治療領...
kaiyun中國網(wǎng)頁版登錄“消失”四年后，賀建奎宣布進軍遺傳病基因治療，基因編輯領域還有他的機會嗎？ 在資本的推動下，在科學家們的豪言壯語中，老百姓對基因編輯產(chǎn)生了許多美好的期待和幻想。然而，歷史告訴我們，任何新技術剛出現(xiàn)時，都同時是天...
kaiyun全站網(wǎng)頁版登錄12月20日，河南省新生兒及兒童遺傳病基因檢測與診療服務項目簽約儀式在北京兒童醫(yī)院鄭州醫(yī)院、河南省兒童醫(yī)院舉辦?！ ≡擁椖坑蓢覂和t(yī)學中心北京兒童醫(yī)院、河南省兒童醫(yī)院、河南省醫(yī)學科學院、愛爾康科技有限公司四方共...
開云中國 Kaiyun中國官方網(wǎng)站在這個瞬息萬變的時代，科技的迅猛發(fā)展和社會需求的變化為創(chuàng)業(yè)者和投資者帶來了無限的機會。如果你正在尋找未來幾年可能爆發(fā)的行業(yè)，想要把握住“暴富”的可能性，那么這些行業(yè)絕對值得關注。今天，我就給大家盤點一下那...
每年2月的最后一天是國際罕見病日，2025年的主題是“不止罕見”。全球已知罕見病超過7000種，約70%在兒童期發(fā)病。中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院兒童醫(yī)學中心副主任梁立陽教授介紹了兩例兒童罕見病案例，展示了從新生護航到長期抗爭，醫(yī)學的力量如何讓...
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